怎樣看懂唐氏篩查報告單

很多朋友都知道唐氏綜合症的可怕，卻不是很清楚唐氏篩查報告單怎麼看才是正確的，這裏我就為大家講解一下。

操作方法

（01）唐氏綜合症又稱21三體綜合症,先天智力障礙或Down綜合症，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。

（02）唐氏綜合症包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。

（03）唐氏篩查是孕婦在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能確診。而且這方面的檢查也是醫生根據孕婦的身體情況來確定是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，然後配合近期的B超來確定寶寶的危險概率。

（04）唐氏篩查報告單分為以下幾個部分:年齡：是指孕婦實際年齡，一般10月份以前按週歲算,若為10月份以後出生，則按小一歲算。比如説一孕婦1982年9月14日出生，年齡為26歲，但若為1982年10月14日出生，則報告單上的年齡為25歲；孕周：是指孕婦懷孕的週數；體重：以抽血當日稱得體重為最佳；

（05）重點就是甲胎蛋白中位數倍數：指該孕婦測得的甲胎蛋白檢測值除以相同孕周正常孕婦的甲胎蛋白中位數值，參考值範圍為0.65-2.5，低於0.65或高於2.5為異常。唐氏綜合徵母親血清AFP表現為降低異常， 而AFP中位數倍數≥2.5為神經管缺陷高風險。

（06）遊離β-HCG中位數倍數： 計算方法與甲胎蛋白一樣，參考值範圍為0-2.5，中位數倍數高於2.5是評估21-三體高風險的一個重要指標； 中位數倍數低於0.25則是評估18-三體高風險的一個指標。

（07）檢測結果只是以篩查為目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性。高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。希望可以幫到需要幫助的朋友。