hbv dna定量正常值 ，有什么意义？

操作方法

（01）HBV-DNA即乙 肝  病 毒 脱氧核糖核酸。病 毒 从结构上分为两类,一类  是 RNA病 毒(核糖核酸病毒),另一类是DNA病毒(脱氧核  糖核酸病毒),乙肝病毒属于后者。病 毒与 细菌不同,细菌体内含有两种核酸(RNA和DNA),而病毒  体内只含有一 种核 酸,或RNA  或DNA。核酸是病毒的核心部分,病毒的基因都在这里,没有核酸,病毒就不能复制。乙肝病毒检测有两个意义,一个是乙肝病毒DNA定性检测,一个是定量检测,另外还有一个是基因分析和耐药的变异检测,定性检测比定量要求高,这点在国内是比较忽视的。还有定量的问题,强调用干扰素和核苷类似物进行抗病毒治疗,无论是哪一种药物的治疗,乙型肝炎病毒的滴度和阴转都是考核抗病毒治疗的硬性指标,所以这项检测指标是非常重要的,而且在很多药物治疗过程中,乙肝病毒DNA下降的速度和幅度对于抗病毒治疗应达的疗效具有重要的预测价值,所以是非常重要的。第三点要对乙肝病毒进行基因分形和耐药变异问题测定,比如说有的病人服药之后从阴性转成阳性,还有乙肝病毒DNA的升高,这样的病人要充分重视是否产生了耐药变异,这个检测对医生更换药物或者更换治疗方案是非常有关系的。从 分 子水 平  研究谈底是当前 世界上较 为先进的技术,D NA重组技术的发展,可取得大量高纯度DNA片段以供制备探针,杂 交  检测待检样品,尤其是在病 毒性  肝 炎的研究方面得到了广泛应用,HBv—DNA分子杂交斑点试 验是用adr亚型HBV—DNA做探针与病人 血清中的HBV—DNA或片段进行分子杂交,最后进行放射自显影或密度计算,直 接检测血清中HBV—DNA的一种先进技术。具有结果可靠、准确、敏感度高等特点,一般放射免疫方法(RIA)只能测定10-5(ng即毫微克水平),而分子杂交试验可以测定10-8(pg即微微克水平)。我国近年来在这方面 亦有飞速发展,用自己克隆的adr亚型HBv—DNA做探针,在推广应用中发现各地结果基本一致,血清中HBsA s(十),HBeA9(十),HBV—DNAP失看来表示了肝内无HBV—DHA复制形式,同时血清内无完整的病毒(HBV—DNA及DNAP消失),这仅是一种看法,在这方面尚有争论。Greeee氏报道在长期携带者中HBeAe+/HBV—DNA的7例中均被肝组织学让实为慢性活动性肝病,抗HBe+/HBV—DNA+12例中亦皆为活动性肝病,而抗一HBe+/HBV—DNA-10例中尚有3例为活动性肝病。